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世界报道:今日美股盘前交易必读（2023/5/9）

2023-05-09 19:27:29| 来源: 亚汇网|

【资料图】

周二美股盘前，美股股指期货盘前走低，新能源车板块普跌，电动车新贵lucid大跌8%，马斯克称其实现正现金流很难。美股新能源车板块普跌，小鹏跌超4%，蔚来跌超2%，rivian、理想汽车、特斯拉跌超1%。

美股盘前个股异动

西太平洋银行盘前大跌11% 个股隐含波动率下滑近45%

西太平洋银行(PACW.US)盘前跌10.89%，报价5.32美元。个股隐含波动率下滑近45%。自银行业爆雷后，更多投资者将目光聚焦于银行系统压力以及金融稳定性。

费森尤斯医疗盘前涨约2% 营业利润降幅低于预期重申全年指引

费森尤斯医疗(FMS.US)盘前涨1.85%，报23.63美元。公司一季度调整后营业收入下降至3.54亿欧元(3.9亿美元)，营业利润降幅低于预期，公司称劳动力短缺问题得到缓解。此外，公司确认了其全年指引，称不包括一次性费用的营业收入在2023年可能会持平或下降"高个位数 "百分比，而2023年是迈向2024年盈利增长的过渡年。有分析师表示，公司全年业绩指引得到重申，这可能不会对预期产生任何重大变化。

格芯盘前涨3.68% 将于盘前发布财报

格芯(GFS.US)盘前涨3.68%，报62美元。格芯将于美东时间5月9日盘前发布财报。分析师预计每股收益0.42美元；公司已将第一季度每股收益预期设定为0.45-0.53美元。

Palantir(PLTR.US)盘前大涨18% Q1业绩超预期预计全年每个季度的净利润都将为正

Palantir(PLTR.US)盘前涨超18%，报9.18美元。Palantir第一季度净利润1700万美元，第二次录得净利润；调整后每股盈余5美分，超预期的4美分；营收同比增长18%至5.25亿美元，超预期的5.06亿美元。该公司预计，第二季度营收5.28至5.32亿美元，全年21.9至22.4亿美元；今年每一个季度的净利润都将为正。

美股公司聚焦

业绩远逊于预期 BMO Capital予以泰森食品(TSN.US)“与大盘持平”评级

BMO Capital分析师Andrew Strelzik发布研报，予以泰森食品(TSN.US)“与大盘持平”评级，目标价为66美元。Strelzik指出，泰森食品第二季度每股亏损4美分，比普遍预期低83美分，并且，该公司下调了所有三个主要细分市场的利润指引。该分析师表示，该公司修正后的利润指引意味着，2023财年每股收益“可能在1.50美元左右，2024财年每股收益可能远低于目前的普遍预期”。他补充道，尽管市场对这份财报的反应“激烈”，但在利润率回升和运营改善有更好的可见性之前，“很难对该股有任何积极的”看法。

任天堂(NTDOY.US)2023财年销售额同比降低5.5% 预计Switch主机销量将进一步放缓

5月9日（周二），任天堂(NTDOY.US)公布了2023财年第四季度和全年财报。财报显示，在截至3月31日的12个月里，任天堂净销售额1.6万亿日元，同比下降5.5%，净利润约4327亿日元，同比季度9.4%；每股收益为371.41日元，上年同期为404.67日元。

在截至 3 月的一年中，任天堂售出了 1790 万台 Switch。四季度的营业利润 938 亿日元，分析师此前预计其营业利润为 834 亿日元。

任天堂预计预计本财年将售出 1500 万台 Switch 游戏机，低于分析师平均预估的 1570 万台，这表明其推出6年的旗舰产品销量放缓。

FDA批准阿斯利康(AZN.US)药物Farxiga在美国用于治疗心力衰竭

阿斯利康(AZN.US)周二宣布，美国食品和药物管理局(FDA)基于对Farxiga评估疗效试验的DELIVER III期试验的积极结果，批准Farxiga疗法在美国用于射血分数降低的成人心力衰竭(HFrEF)患者的治疗，以降低成人心血管(CV)死亡、心力衰竭(HF)住院以及心力衰竭急诊的风险。

阿斯利康生物制药事业部执行副总裁Ruud Dobber称:“大约一半的心力衰竭患者在诊断后五年内死亡，这突出了对耐受性良好的治疗方案的迫切需求，这些治疗方案可以带来挽救生命的益处并降低心血管死亡的风险。Farxiga在美国获得批准不仅强化了阿斯利康减轻这种复杂且危及生命的疾病负担的承诺，而且将帮助各种心力衰竭患者过上更健康的生活。”

FDA批准阿斯利康(AZN.US)药物Farxiga在美国用于治疗心力衰竭

阿斯利康(AZN.US)周二宣布，美国食品和药物管理局(FDA)基于对Farxiga评估疗效试验的DELIVER III期试验的积极结果，批准Farxiga疗法在美国用于射血分数降低的成人心力衰竭(HFrEF)患者的治疗，以降低成人心血管(CV)死亡、心力衰竭(HF)住院以及心力衰竭急诊的风险。

阿斯利康生物制药事业部执行副总裁Ruud Dobber称:“大约一半的心力衰竭患者在诊断后五年内死亡，这突出了对耐受性良好的治疗方案的迫切需求，这些治疗方案可以带来挽救生命的益处并降低心血管死亡的风险。Farxiga在美国获得批准不仅强化了阿斯利康减轻这种复杂且危及生命的疾病负担的承诺，而且将帮助各种心力衰竭患者过上更健康的生活。”

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